Virology：人体为什么不能抵御HIV传染？

亚利桑那大学实证的一项推测探究了体内为何不能抵挡HIV携带者。这项研究成果的时也为Michael Gale, Jr助手，免疫学另有的一位教授，研究成果结果将在8月份出版的投递版《大肠杆菌学月刊》上作为封面文章发表。实证推测：大肠杆菌案由复合物Vpu（HIV携带者过程中会显现出）可直接干扰炎症复合物IRF3的抑制作用，从而诱导免疫另有统抵挡致病者的抑制作用。文章第一著者，Brian Doehle助手后研究成果员说：“通过充分洞察HIV在更是早携带者过渡期如何诱导先天性炎症，我们可以更是清晰的描绘出大肠杆菌如何逃避免疫另有统抵挡，建立长期携带者的画面。”研究成果结果基于Gale研究成果小组的更是早推测：HIV通过损伤IRF3机制，直接对效携带者蛋白质的更是早先天性炎症。新研究成果推测，HIV复合物vpu特异性的与免疫复合物IRF3相结合，作为破坏靶点，从而避免携带者蛋白质IRF3引发的炎症。物理家还推测考虑到vpu的HIV大肠杆菌株（携带者过程中会显现出）不会损伤炎症。“我们仍然适当的识别了HIV战胜体内免疫另有统的机制环节中会的阿喀琉斯之踵，”Gale助手说。这个推测可用做设计更是进一步效HIV病常为——避免vpu与IRF3相互抑制作用并破坏IRF3，从而增强抵抗能力。研制新型的效HIV致病者用药是成功放射治疗HIV携带者者的决定性。Gale说：即使仍然成功制出了HIV效病常为并且用药可以适当的放射治疗HIV携带者，但是几周后，随着大肠杆菌对用药的耐受和耐药性大肠杆菌株的扩散，用药适当性逐渐剥夺。“因此，确定用药放射治疗的新抑制作用靶点是适当放射治疗HIV的整体敦促。”Gale助手的研究成果小组仍然开始利用上述推测携带者期患者发生的原子事件。Arjun Rustag，亚利桑那大学病理学物理教育项目中会的一位病理学和哲学双料助手博士生，仍然建立了一种量度体内血球IRF3活性的步骤。新步骤可用做量度HIV携带者时IRF3的机制——从AIDS急性携带者的更是早过渡期到慢性携带者的晚期过渡期都可使用。通过将IRF3机制和致病者联另有在一起，实证将来可以洞察减低IRF3机制的效大肠杆菌临床如何阻碍HIV携带者个体的总体过程。

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出版人： jiang